مولکولهای زوج کربن ، کاربرد گستردهای در بهم پیوستن مولکولهای بزرگ آلی (ارگانیک) دارند و واکنش متاتسیس (یا مبادله عناصر و بنیانهای شیمیایی) با استفاده از این زوج کربنها جایزه نوبل شیمی سال ۲۰۰۵را نصیب دو محققی کرد که این روش را تکمیل کرده بودند.
اما یک مشکل اساسی که در تولید مولکولهای بزرگ با استفاده از این پیوند دو گانه کربن-کربن وجود دارد، آنست که این زوج کربن ، گاهی به عوض آنکه در واکنش در جای مناسب قرار گیرد و ساختار مورد نظر را بوجود آورد، در جای نامناسبی واقع میشود و ساختاری نامطلوب تولید میکند.
به نوشته نشریه ارگان انجمن شیمی دانان آمریکا ، "رابرت گرابز" Grubbs Robert ، یکی از دو برنده جایزه نوبل شیمی سال ۲۰۰۵به همراه گروه همکارانش در موسسه تکنولوژی کالیفرنیا واقع در پاسادنا موفق به کشف این نکته شده که اضافه کردن اندکی مشتقات ذرات بنزوکوئینون benzoquinoneمیتواند تقریبا در همه موارد مانع کجروی پیوند دوگانه کربن-کربن در ترکیب مورد نظر شود و مسیرهای انحرافی را بر آنان سد کند.
این محققان با استفاده از این روش اقدام به تولید یک مولکول آلی به نام آلفا-اولفین olefinsکردهاند. این مولکولها دارای یک پیوند دوگانه کربن در انتهای ساختار خود هستند و خطر اینکه این پیوند دوگانه در جای نادرست قرار گیرد، در این موقعیت بسیار زیاد است.
پژوهشگران موسسه تکنولوژی کالیفرنیا اکنون سرگرم بررسی این نکته هستند که آیا میتوان در مقیاس تولیدات صنعتی با استفاده از همین روش افزودن ذرات ارزان بنزوکوئینون مانع از خراب شدن ساختار مولکولهای آلی حاوی پیوند دو گانه شد یا نه.
امتیاز: 0.00
وزارت آموزش و پرورش > سازمان پژوهش و برنامهريزی آموزشی
شبکه ملی مدارس ایران رشد
شما باید یک عنوان و متن وارد کنید!